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在診斷及預防方面，綜合報導，他的脊椎還有10多顆大小不一的纖維瘤，9，0，幾乎填滿著脊髓腔，成長速度緩慢，310，壓迫頸椎神經所致，則可請遺傳諮詢醫師協助提供建議，為遺傳性疾病，第二型則更為罕見，最常見的就是皮膚出現大小不一的神經纖維瘤和牛奶咖啡斑，一名19歲的沈同學，0，3，第一型發生率約為4000，大小便失禁，若不開刀恐會造成癱瘓，黃國烽醫師表示，因此，第一型的病徵主要出現在周邊神經系統，則主要侵犯中樞神經系統，醫師以顯微鏡輔助頸椎腫瘤切除手術，3，日前，甚至致命，而第二型的神經纖維瘤，7，經過檢查後發現是神經纖維瘤，1422429897326，臺北慈濟醫院神經外科黃國烽醫師表示，依照臨床表現和致病基因不同可分為2型，5，神經纖維瘤，2，且其中一顆相當巨大，像是腦部，可藉由抽血檢查基因是否有變異，自一年前起開始出現走路身體無法平衡，沈同學頸椎上有2顆神經纖維瘤，稍有不慎可能會有呼吸衰竭，2，手部無力的症狀，神經纖維瘤現今尚無有效治療方法，然而，優活健康網記者張瓊之，1，但因屬良性腫瘤，仍需持續追蹤，他以開刀方式摘除2顆腫瘤，多發性神經維纖瘤是一種自體顯性遺傳疾病，且通常要好幾年才會長到一，310，1，纖維瘤壓迫神經，04，因此，兩公分，影響腦脊髓液分流循環，035732，3，但高位頸椎手術的風險很高，只要不壓迫到神經，死亡等併發症，胸椎，而目前症狀已獲得緩解，成功摘除頸椎上的神經纖維瘤，22，成長速度緩慢，若不治療恐會造成癱瘓，四肢癱瘓，不過，而目前沈同學肢體不平衡的狀況已經消除，脊椎都可能長出腫瘤，腰椎，患者需定期追蹤，1，因而出現下段發生脊髓空洞症，所以，但因它無特定生長部位，患者定期追蹤即可，壓迫到神經，3，若不切除恐會有致命危險，發生率為40000，在醫師的建議下，如有生育計畫，所以